El Ministerio de Salud reportó este lunes 6 muertes por coronavirus y 3.194 nuevos contagios en la última semana en la Argentina.
De acuerdo con los datos difundidos, la cantidad de muertes disminuyó 40,7% en relación al informe anterior, cuando se habían informado 27 fallecimientos.
En cuanto a los contagios, la cifra de este lunes representa una baja del 27,8% respecto a la semana pasada (4.426).
De esta manera, suman 130.437 los fallecidos registrados oficialmente a nivel nacional y 10.040.329 los contagios constatados oficialmente desde el inicio de la pandemia.
La cartera sanitaria a cargo de Carla Vizzotti indicó que son 325 los internados con coronavirus en unidades de terapia intensiva, con un porcentaje de ocupación de camas de adultos en el sector público y privado, para todas las patologías, de 41.5% en el país.
Durante la última semana murieron 4 personas en la provincia de Buenos Aires, una en la ciudad de Buenos Aires, 3 en Corrientes, 1 Córdoba, 1 en La Pampa, 2 en Mendoza, 2 en Santa Fe, y 2 en Santiago del Estero.
Según el Monitor Público de Vacunación, el total de dosis aplicadas asciende a 114.388.393, de los cuales 41.130.216 recibieron una dosis, 38.000.318 las dos, 3.169.868 una adicional.
En tanto, 22.473.423 se dieron el primer refuerzo, 7.868.257 el segundo, y 1.735.809 el tercero, mientras que las vacunas distribuidas a las jurisdicciones llegan a 125.353.922 y las donadas a 5.083.000.
La vacuna argentina
La vacuna argentina “ARVAC Cecilia Grierson” contra el coronavirus entró en su última etapa de desarrollo y confirmaron que podría ser aprobada a mediados de 2023. En paralelo, comenzó la búsqueda formal de más de 2.000 voluntarios para testear la efectividad inmunogénica.
“La vacuna proteica ARVAC desarrollada por la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM), el CONICET y Cassará comienza su etapa final de desarrollo con la vacunación del primer voluntario del estudio clínico de Fase II/III el día 6 de Febrero 2023”, precisó el departamento de Prensa del Laboratorio Pablo Cassará.
En el comunicado oficial se señala que, “siguiendo las recomendaciones de expertos y agencias de salud locales e internacionales, esta etapa final incluirá la evaluación clínica de una nueva versión de ARVAC Bivalente, conteniendo antígeno Ómicron BA4/5”.
Se estima que los estudios clínicos de Fase 2 y 3 serán completados durante los primeros meses de 2023, lo que “permitiría que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorice la vacuna a mediados del año”.
