Fue aprobado de emergencia por la Administración de Alimentos y Medicamentos de ese país.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó en la jornada del martes por primera vez, un test de anticuerpos de coronavirus de uso hogareño.
El sistema consiste en la toma de muestras de sangre seca para su posterior análisis en un laboratorio.
De acuerdo con la agencia gubernamental, el test aprobado es el de la institución Symbiotica, que será la encargada de estudiar las muestras obtenidas.
“Se trata de la primera prueba de anticuerpos autorizada para su uso con muestras de sangre seca recolectadas en el hogar”, detalló en un comunicado.
La iniciativa tendrá un papel importante, sobre todo entre los profesionales sanitarios, para identificar quiénes desarrollaron una respuesta inmunitaria ante recientes exposiciones o infecciones de COVID-19.
