La mRNA-1273 de Moderna fue desarrollada con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de USA. Para fines de año, la compañía espera tener 20 millones de dosis listas y apunta a fabricar hasta 1.000 millones a nivel mundial en 2021
La compañía estadounidense de biotecnología Moderna anunció que presentará este lunes solicitudes de “autorización de emergencia” para su vacuna contra el coronavirus en Estados Unidos y en Europa, luego de que confirmara una eficacia de 94,1 por ciento que llega al 100 por ciento para los casos graves.
En un comunicado difundido este lunes, Moderna señaló que, luego de comprobar que su vacuna alcanzaba una “alta eficacia” y que ninguna de las personas que la recibió se infectó de Covid-19 de manera “severa”, resolvió presentar su medicamento ante los dos organismos de referencia mundial en materia de autorizaciones: FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos, por su sigla en inglés) de los Estados Unidos, y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
